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553270 Mensajes en 136470 Temas por 101169 Usuarios - Dale la bienvenida a: TharosLR --- Principal --- Julio 28, 2014, 15:26:50
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Autor Tema: Cómo funciona un contador hematológico, para que sirve y como se usa  (Leído 40153 veces)

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hector27
Visitante
« Respuesta #45 en: Septiembre 14, 2012, 18:07:02 »

Me alegra que te haya sido útil
Saludos!
Héctor

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rsgusano
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« Respuesta #44 en: Septiembre 14, 2012, 00:16:58 »

Ante todo agradecer por la excelente información, estoy realizando un reporte sobre los contadores hematológicos, y este foro parece una clase personalizada.

Gracias

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hector27
Visitante
« Respuesta #43 en: Enero 12, 2011, 20:03:00 »

El mismo sistema puede utilizarse para medir reticulocitos. Los reticulocitos son glóbulos rojos "jóvenes" que aún conservan restos del ribosomas y mitocondrias, por lo cual contienen ácido ribonucleico (ARN)

http://es.wikipedia.org/wiki/Reticulocito

Por lo tanto si utilizo un colorante que tiña esos restos del ARN, puedo diferenciarlos de los glóbulos rojos normales, porque aunque tengan el mismo tamaño, absorberán mas luz.
Otra técnica mas sensible es utilizar un colorante que produzca fluorescencia, y mido la luz emitida. Para excitar utilizo un láser:

http://www.horiba.com/medical/technologies/reticulocyte-analysis/

De mas esta decir que estos aparatitos son extremadamente caros (posiblemente mas de U$S 100000, no creo que haya alguno de estos equipos, que incluyan la determinación de reticulocitos, en nuestro país; pues es mas económico el método manual.


Con esto damos por terminada la explicación.

Saludos!
Héctor




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hector27
Visitante
« Respuesta #42 en: Enero 09, 2011, 10:52:51 »

Aqui lo pueden ver como video:

http://www.horiba.com/medical/technologies/dhss/

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hector27
Visitante
« Respuesta #41 en: Enero 07, 2011, 19:11:56 »

En un grafico como el de la figura central se representan puntos para cada pulso, con absorbancia en el eje Y y volumen (altura de pulso) en el eje X.
En la figura de la derecha está indicado por colores cada tipo de celula. que se ve en el grafico central.
Saludos!
Héctor

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hector27
Visitante
« Respuesta #40 en: Enero 04, 2011, 18:40:44 »

Faltó aclarar que los nucleos de GB que pasan por el orificio y por la barrera óptica, son teñidos con un reactivo que tiene los mismos colorantes que usan los bioquimicos para hacer la deiferenciación en forma manual; por ello este método tiene mejor correlación con el recuento manual, que el método con láser.

Saludos!
Héctor

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hector27
Visitante
« Respuesta #39 en: Enero 02, 2011, 15:43:06 »

Se mide por impedancia, de la misma manera descripta, el paso de cada celula por el orificio. Cada pulso dispara un monoestable, cuyo tiempo es idéntico al que tarda una celula para llegar desde el orificio hasta el cruce por el haz de luz, cuando termina el pulso del monoestable se mide la transmitancia en el fotodiodo, que corresponderia a la absorcion de cada celula (en realidad de cada nucleo de glóbulo blanco), por lo tanto ahora por cada paso de partícula tendremos no sólo la información del volumen (dada por la altura del pulso eléctrico, como fue antes descripto), sino tambien cuanta luz absorbe dicha particula (dada por la barrera óptica).

Saludos!
Héctor


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hector27
Visitante
« Respuesta #38 en: Enero 01, 2011, 08:01:34 »

Terminamos la descripcion del Cell Dyn 1400, que es un equipo 3 Diff.
Comenzaremos a describir un equipo 5 Diff típico (Abx Horiba)
Estos equipos incluyen un equipo 3 Diff igual que el Cell Dyn descripto, pero incluye una camara mas, a modo de citómetro de flujo (adjunto esquema)
Hay en general dos metodos clasicos para hacer la diferenciacion, una optica que describiremos y otra con laser.
Los equipos 5 Diff no son populares en Argentina por ser caros y por ser mas caro tambien el costo de los analisis (usa mas reactivos), perto es lo habitual en el primer mundo. Eso no quiere decir que aquí no se hacen los análisis, sino que es mas barata la mano de obra del bioquimico que hace la determinación manualmente.
Saludos!
Héctor

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hector27
Visitante
« Respuesta #37 en: Diciembre 31, 2010, 20:16:32 »

El Cell Dyn 1400 es de los equipos mas sencillos, cuando se necesitan equipos mas veloces, no se usan motores para mover la aguja o los émbolos, sino actuadores neumáticos que son mas veloces para realizar los movimientos lineales, lo que aumenta la complejidad, ya que no sólo tendremos el circuito electrico/electronico mas el hidraúlico (el del anterior post), sino el neumatico, con su propio compresor y electrovalvulas (en general diferentes de las usadas en el circuito hidráulico).
Saludos!
Héctor

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hector27
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« Respuesta #36 en: Diciembre 30, 2010, 14:16:03 »

Adjunto un esquema de las parte de los fluidos
Saludos!
Héctor

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anajesusa
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« Respuesta #35 en: Diciembre 29, 2010, 18:56:48 »

Bueno  va la foto que solicitaba Héctor, se ven los dos frascos y debajo del que esta a la izquierda está la bomba de vacío (una caja negra que tiene una cinta escrita arriba), traen 3 bombas de estas, en el caso de mi equipo le han acondicionado otra mas en paralelo, estos equipos trabajan con 60 ciclos en Estados Unidos, pero en nuestro país 50 lo que reduce el rendimiento de las mismas (esto me lo dijo el muchacho que me hace el service), por lo que se les hace la modificación agregando una en paralelo, si el vacío no es suficiente el equipo no arranca.



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« Última modificación: Diciembre 29, 2010, 18:59:05 por anajesusa » En línea

hector27
Visitante
« Respuesta #34 en: Diciembre 29, 2010, 18:10:08 »

Adjunto el circuito del medidor de presion, es clásico con un sensor tipo galga extensiometrica en circuito puente, con amplificador construido con operacionales.
Saludos!
Héctor

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* sensor.jpg (144.15 KB, 1024x600 - visto 25 veces.)
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hector27
Visitante
« Respuesta #33 en: Diciembre 28, 2010, 19:14:11 »

Como ya comentamos, el recuento de celulas depende de la magnitud del vacio, por lo tanto debe estar regulado. Para ello la bomba hace vacio sobre un par de tanques, y un medidor de presion con un controlador, regulan el trabajo de la bomba para mantener el vacio. En el esquema adjunto pueden ver a la derecha los tanques de vacio y a la izquierda un par de "trampas" para evitar que el liquido llegue a los tanques de vacio.
Quizas anajesusa nos pueda subir alguna foto de los mismos.
Saludos!
Hector

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hector27
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« Respuesta #32 en: Diciembre 27, 2010, 12:41:40 »

Antes de efectuar la medición de hemoglobina, el equipo lee la transmitancia de luz, con diluyente en la celda, y esa lectura es 100% de transmitancia, la corriente con la luz apagada deberá ser 0% de transmitancia.
El valor medido para hemoglobina, estará comprendido entre esos dos valores, y la concentracion de hemoglobina será un factor de calibracion (modificable por el usuario) multiplicado por el logaritmo de la inversa de la transmitancia. (calculo que hace el procesador)
Saludos!
Héctor

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hector27
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« Respuesta #31 en: Diciembre 26, 2010, 08:00:49 »

Determinación de hemoglobina
Como ya se dijo, la hemoglobina se determina colorimetricamente, con luz verde, colocando en una celda de caras paralelas la solucion con el lisante (la misma del recuento de GB), pues alli la hemoglobina está libre, y formando un compuesto coloreado muy estable, la cianohemoglobina.
Adjunto esquema de funcionamiento y el circuito utilizado para hacer la medición.

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* hemoglobina.JPG (24.03 KB, 689x268 - visto 47 veces.)

* hemoglobinasch.JPG (16.83 KB, 589x229 - visto 1690 veces.)
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